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药物毁了孩子听力, 基因检测可防范药物性耳聋

中国助听器信息网   来源:未知   作者:admin
我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿。还有6~8万患有迟发性耳聋的患儿被发现。耳聋严重影响了患者的认知和交流能力,同时也给个人、家庭、社会带来了严重的负担。
新生儿中每1000人中就有3个是重度以上的先天性耳聋,而就算是正常人群也有5%的耳聋基因携带率。此外,儿童中存在药物性致聋基因携带者,一旦接触此类药物,极易致聋。

儿童用药应格外谨慎氨基糖甙类药物具有耳毒性
     药物性耳聋临床表现不一,除耳聋外,可伴有耳鸣、耳闷、眩晕、共济失调等,伴随症状可先于或后于耳聋出现,由此导致的听力损失程度差异很大,重者可致全聋。至今已有18类100多种药物被证实对听力有影响,每一类致聋药物机理不尽相同,有些药物导致的耳聋一旦形成,则是永久性损害。药物性耳聋一般为双侧、永久性耳聋,往往是不可逆的。
       其中主要是氨基糖甙类药物,比如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等这些抗生素类药物之所以会造成儿童耳聋,是因为它们具有耳毒性,容易对儿童的听觉神经系统造成伤害。专家建议,儿童用药应格外谨慎,原则上不使用有明确耳毒性的氨基糖甙类药物。
全面保护孩子听力健康从耳聋基因检测开始
  线粒体DNAA1555G基因:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。
  GJB2基因:GJB2基因和先天性聋有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%。
  PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。   
       GJB3基因:相对较少。
  上述四种基因引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。进行这四种基因的检测,可以明确大部分遗传性耳聋的原因。
       对于药物中毒性耳聋,至今尚无有效治疗方法,唯一的办法就是要预防,要做到:早发现, 早诊断, 早预防!
    耳聋基因筛查的意义不仅在于可及早发现遗传因素的先天性聋儿,及早采取干预和康复措施,而且通过耳聋基因筛查,可以发现潜在的药物性耳聋患儿,能在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体。
     基因检测报告上都会注明了哪些药物要禁用或慎用,给予明确和针对性的用药指导和提示,家长在带孩子看病时,即可将检测报告出示给医生,避免药物性致聋的悲剧

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